Your Role Capgemini Engineering è alla ricerca di Validation &, Quality Specialist per la sede di Padova. Sarai coinvolto in progetti afferenti al settore Biomedicale e ti occuperai delle seguenti attivit : Responsabile della documentazione tecnica di Validazione e della gestione di eventuali deviazioni Risk Assessment di processo Change management di processo Assistere e/o coordinare attivit di qualifica/validazione e collaudo Gestione della documentazione in compliance con i requisiti normativi Interfaccia con fornitori/clienti Condivisione di know-how tecnico' best practices' linee guida e procedure in un'ottica di continous improvement e standardizzazione globale all'interno dell'organizzazione Partecipazione ad Audit Sessions e Customer Technical Meetings per i processi di pertinenza Lavorerai nell'ambito della nostra industry Energy' Industry &, Life Sciences che ha molteplici obiettivi: investire in fonti energetiche più pulite, investire in nuove tecnologie per rimanere competitivi e abbinare i progressi tecnologici e della medicina' guardando a un modello di completa centralit del paziente. Il denominatore comune dei 3 settori è la sfida delle rivoluzione digitale che rappresenta il perno del grande cambiamento dal quale trarre vantaggio. EILIS si propone di supportare i suoi clienti in queste sfide. Your profile la risorsa ideale possiede la laurea specialistica in Discipline STEM' preferibilmente nel ramo ingegneristico e ha maturato da 3 a 10+ anni di esperienza professionale. Requisiti fondamentali: Esperienza pregressa in ambito Validazione all'interno di contesti multinazionali Conoscenza dei processi di gestione delle non conformit /CAPA Conoscenza delle principali metodologie di Root Cause Analysis Conoscenza del framework regolatorio' degli standard applicabili e delle GMP Conoscenza delle tecnologie e dei processi produttivi Ottima conoscenza della lingua inglese Propensione alla mobilit I nostri Recruiter ti consigliano di candidarti a questa offerta se Hai forti capacit organizzative e...