Pharmapoint, per conto di importante azienda produttrice di API, è alla ricerca di un/una Validation Engineer, per il potenziamento della funzione Ingegneria di stabilimento. La risorsa, con esperienza nella qualifica di apparecchiature, impianti e utilities in ambito GMP, garantirà la corretta gestione ed esecuzione delle azioni atte a garantire piena compliance. Attività principali: - Gestione ed esecuzione di FAT, SAT, qualifica iniziale e riqualifiche periodiche - Esecuzione e coordinamento attività di qualifica con le funzioni interne ed i contractors esterni - Scrittura e revisione di documenti tecnici come Risk Assessment, DQ-IQ-OQ-PQ, Validation Master Plan e redigere i report di qualifica finali. - Supporto in ambito change control, CSV, metrologia e audit ispettivi Requisiti: - Laurea in Ingegneria , Chimica o CTF - 2-5 anni di esperienza in ambito engineering/qualification nel settore chimico-farmaceutico - Ottima conoscenza delle normative cGMP e delle linee guida di settore